Người phụ nữ nghĩ rằng bệnh mãn tính đã phá hỏng giấc mơ làm múa ba lê của cô bây giờ dạy khiêu vũ từ xe lăn của cô

Ngay từ khi cô tám tuổi, Kate Stanforth đã muốn trở thành một vũ công ba lê chuyên nghiệp.

Cô sẽ tập luyện hàng giờ trước khi đến trường, sau giờ học và vào cuối tuần. Khiêu vũ là một phần rất lớn trong cuộc sống của cô. Nhưng vào một buổi sáng, khi cô 14 tuổi, cô thức dậy và cảm thấy không khỏe, cô hầu như không thể di chuyển. Kate nhanh chóng xấu đi và cuối cùng được chẩn đoán mắc bệnh viêm não cơ, còn được gọi là hội chứng mệt mỏi mãn tính.

Cuối cùng, Kate bắt đầu sử dụng xe lăn và cô nghĩ mình sẽ phải rời khỏi thế giới nhảy múa phía sau. Nhưng bây giờ, 25 tuổi, Kate đã xây dựng được sức mạnh và hiện đang dạy múa ba lê từ chiếc xe lăn của mình. Kate, đến từ Northumberland, nói rằng mặc dù cô có rất nhiều kinh nghiệm trong việc luyện tập và dạy múa ba lê, thế giới khiêu vũ không thể tiếp cận và cô phải đối mặt với nhiều phán xét.

Kate bắt đầu nhảy múa ba lê khi cô ấy còn nhỏ (Ảnh: Kate Stanforth) Cô ấy giải thích: anyway Dù sao đó cũng là một ngành công nghiệp phán đoán nhưng khi bạn là một giáo viên dạy nhảy khuyết tật, mọi người lập tức đánh giá bạn gấp 10 lần. "Mọi người nghĩ rằng vì tôi ngồi xe lăn hoặc vì tôi có gậy đi bộ ngày hôm đó mà tôi không có khả năng nhưng tôi biết rằng tôi là một giáo viên giỏi." Kate yêu thích nhảy múa khi còn nhỏ và cô đã cam kết trở thành một chuyên gia trước khi cô rời trường tiểu học. Cô giải thích: Đó là một phần rất lớn trong cuộc đời tôi.

 Tôi sẽ dậy sớm và đào tạo và sau đó làm nhiều hơn sau giờ học và vào cuối tuần. Sau đó, về cơ bản chỉ sau một đêm, tôi đã phải từ bỏ tất cả. Shar Kate cũng nâng cao nhận thức về bệnh mãn tính (Ảnh: Kate Stanforth) Những dấu hiệu đầu tiên của M.E xuất hiện đột ngột, và ban đầu, Kate và gia đình nghĩ rằng cô ấy sẽ khỏe lại. Tôi thức dậy vào một buổi sáng và tôi phải bò lên cầu thang. Tôi vừa không có năng lượng để đi lên. Tôi không thể làm bất cứ điều gì.

 Tôi đã rất mệt mỏi. 'Kate và gia đình cô ấy không thể hiểu chuyện gì đã xảy ra và mất nhiều năm qua lại với các bác sĩ, cuối cùng dẫn đến chẩn đoán ME của cô ấy Mặc dù bây giờ cô ấy đã đặt tên cho tình trạng của mình, có rất ít lựa chọn điều trị và Cô tiếp tục trở nên tồi tệ hơn. Kate hiện đang dạy nhảy từ xe lăn của cô ấy (Ảnh: Hannah Todd) Nhiếp ảnh ‘Tôi dường như trở nên xấu đi. Tôi bắt đầu sử dụng xe lăn, sau đó bị trói giường và đến một lúc tôi bị tê liệt, cô ấy giải thích. Tôi thậm chí còn có năng lượng để suy nghĩ về khiêu vũ nữa. Đôi khi tôi sẽ va vào một người nào đó khi nhảy và điều đó cực kỳ khó khăn khi nghĩ rằng tôi không thể làm điều đó nữa. "Kate hy vọng rằng tình trạng của cô sẽ được cải thiện và một ngày nào đó cô sẽ có thể nhảy trở lại nhưng một vài năm sau lần chẩn đoán đầu tiên, cô cũng được cho biết cô mắc Hội chứng Ehlers-Danos, một rối loạn mô liên kết. Ở giai đoạn đó, tôi nhận ra rằng nó sẽ trở nên tốt hơn và sự nghiệp nhảy của tôi đã kết thúc. Tôi chưa bao giờ trở thành một vũ công chuyên nghiệp.

Nhưng theo thời gian, Kate dần dần bắt đầu xây dựng sức mạnh của mình và có thể đi lại một chút. Kate viết blog về tình trạng của mình (Ảnh: Kate Stanforth) Cô quyết định một lần nữa trở lại thế giới khiêu vũ, làm giáo viên chuyên nghiệp. Cô quản lý để đảm bảo một công việc trợ giảng và hoàn thành kỳ thi liên kết giáo viên của mình. Kate nói: ‘Chỉ cần làm bài kiểm tra là khó khăn với tôi vì nó dài khoảng một tiếng rưỡi. Tôi đã phải xây dựng sức mạnh của mình để làm điều đó. Phải mất khoảng một năm và sau đó tôi đã có thể bắt đầu giảng dạy. Tôi bị tái phát sức khỏe và phải tạm dừng nó nhưng bây giờ tôi đã trở lại dạy học từ chiếc xe lăn của mình và tôi cũng đang cố gắng tự mình nhảy một chút. 'Cô ấy hiện dạy một lớp một tuần trong khoảng 45 phút nhưng nói rằng cô ấy cảm thấy như những người tàn tật được đối xử khác nhau trong ngành công nghiệp khiêu vũ. Cô giải thích: Tôi đã nhận được hầu hết các công việc của mình thông qua những người biết tôi và truyền miệng.

 Tôi đã áp dụng cho rất nhiều công việc giảng dạy khiêu vũ và thậm chí không bao giờ nghe lại. Tôi có tất cả các bằng cấp nhưng tôi nghĩ mọi người ngay lập tức đánh giá bạn về tình trạng khuyết tật của bạn. Khả năng tiếp cận trong khiêu vũ cần phải cải thiện. Cần phải có nhiều cơ hội hơn - hầu như không có lớp học khiêu vũ khuyết tật nào và thật khó để tìm thấy các studio có thể sử dụng xe lăn với nhà vệ sinh có thể tiếp cận và phòng thay đồ. ’S Ở đó cũng không có nhiều đại diện cho người khuyết tật trong khiêu vũ.

Tôi nghĩ rằng chúng ta cần bắt đầu cho thấy những người khuyết tật nhảy múa và đại diện cho mọi người. 'Kate muốn thấy nhiều sự giúp đỡ hơn dành cho những người khuyết tật muốn nhảy múa (Ảnh: Hannah Todd Photography) Kate nói thêm rằng cô nghĩ những quan điểm rộng rãi hơn về khuyết tật khiến mọi người sợ hãi để tham gia vào điệu nhảy. Mọi người sợ nhảy hoặc thể hiện rằng họ đang làm bất cứ điều gì về thể chất vì có vẻ như vì họ có thể tham gia một lớp học khiêu vũ, họ đang nói dối về những lợi ích họ cần. Mọi người cần được khuyến khích để hoạt động mặc dù vì nó thực sự có thể giúp xây dựng sức mạnh và có thể có tác động tích cực.